RHINISENG®：基础免疫以及加强免疫的安全性

RHINISENG^®：基础免疫以及加强免疫的安全性

J Montané, M Monells, MC Ruiz, M Roca, A Camprodon, R March, M Sitjà

HIPRA, Avda La Selva, 135 - 17170 Amer (Girona) – Spain（西班牙）, agusti.camprodon@hipra.com

简介

      RHINISENG® 是一种抗进行性 (PAR) 和非进行性萎缩性鼻炎 (NPAR) 的新型疫苗，适用于妊娠母猪和后备母猪，以被动保护仔猪。RHINISENG® 建议的疫苗接种方案包括基初疫苗接种方案（分娩前 8-6 周接种，分娩前 4-3 周再接种）和加强剂量（随后分娩前 4-3 周）。本研究评价了实验条件下疫苗的临床前安全性。

材料与方法

      将 32 头妊娠母猪和后备母猪分为两组，且这些妊娠母猪和后备母猪均无多杀性巴氏杆菌毒素 (PMT) 和支气管炎波氏杆菌抗体。16 头母猪在分娩前 8 周接种 RHINISENG® 瑞立胜(HIPRA)，4 周后再次接种。在随后的分娩前 4 周施用加强免疫。16 头对照组母猪接受 2 ml/剂量的 PBS 作为安慰剂。对建议接种方案（即接种 + 再接种 + 加强）下后备母猪和母猪的体温、接种疫苗的局部和全身反应以及生殖能力进行了评估。

结果

      RHINISENG 组与对照组之间无显著差异（T 检验和 Mann-Whitney U 检验，p<0.05）。

     未观察到全身反应。接种的疫苗均未引起接种部位的明显局部反应。加强接种后，在三头母猪中观察到的最大局部反应是轻微膨胀（直径 ≤ 2 cm，主要表现为发热）。

结论和探讨

      接种母猪的平均体温不超过 38.7ºC（再接种后为 38.66 ± 0.38ºC），每次接种后 6 小时均达到最大值（图 1）。妊娠期母猪的正常体温为 38.7 ± 0.3ºC (Straw et al., 1999)。未观察到异常的局部或全身反应。

     基础免疫和加强免疫方案对母猪生殖能力均无影响。在研究期间未观察到流产或对后代的致畸影响。对照组和接种疫苗的母猪在活仔、死胎和木乃伊胎的平均水平上无差异（表 1）。

     RHINISENG® 瑞立胜证明了在田间条件下对妊娠母猪和后备母猪的最佳安全性。

参考文献

Straw B. E. et al. 1999. Physical examination. In: Diseases of Swine. 8th ed. Iowa State University Press, Ames (IA). Pp. 3-18.